Hallo Leute,
wer kann mir kurz den Schritt des Cappings erklären ??!
Wie funktioniert das genau und wo liegt der Sinn darin ?
Vielen Dank für die Hilfe
Edelstoff
Hey,
Du schützt damit die reaktiven Gruppen…sprich, z.B. sämtliche reaktiven OH-Gruppen…die würden nämlich sonst fleißig mitreagieren und diverse unerwünschte Nebenprodukte bilden. Drum auch der Aufwand, nicht einfach simple Phosphoester zu nehmen, denn dann bekommst Du an den Phosphodiesterbindungen während der Kettenverlängerung auch Nebenreaktionen…Du spaltest also selektiv nur die Schutzgruppen an den Stellen ab, an denen Du auch Chemie machen willst und erst am Ende der Reaktion den Rest…der Clou dabei, die einen sind säurestabil, die anderen basenstabil, so daß du fleißig synthetisieren kannst, ohne daß Dir unerwünscht Schutzgruppen hydrolysieren. Alle Klarheiten beseitigt?
Gruß
Felix
wer kann mir kurz den Schritt des Cappings erklären ??!
Wie funktioniert das genau und wo liegt der Sinn darin ?Vielen Dank für die Hilfe
Edelstoff
Jo, vielen Dank für die Antwort.
Hatte es dann irgendwann auch selber rausbekommen, dass man mit dem Capping die nicht umgesetzten (vorher DMT-entschützten) OH-Funktionen der end-nucleotide acetyliert, damit sie im nächsten Zyklus nicht weiterreagieren können (was zu Fehlern führen würde 
Wurde das komplette Verfahren heute in der Prüfung gefragt )))))
Glück muss man halt haben …
Sag mal, bist Du DER CTA Felix aus HH ??? ))
Grüße
Edelstoff