Hallo, könntet ihr mir bitte den Befund ausführlich erläutern:
Diagnose: myeloproliferatives Syndrom (ED 1997 - Phi-Chromosom negativ)
Einschätzung: keine B-Symptomatik, Hepatosplenomegalie, Schmerzen im LWS-Bereich
Labor: Hb 6.4, 21.7, Thr 195, HS 265, LDH 12.2
US (5/06): Hepatosplenomegalie idem zur Voruntersuchung
Knochenmarkpunktion: weiterhin gesteigerte Megakaryopoiese im Sinne ET, Histologie zunehmende Osteomyelofibrose ohne Blastenvermehrung
Knochenmarktypisierung: Die Immunphänotypisierung der monoklonalen Zellen des Knochenmarks ergab 3% B- und 21% Gesamt-T-Lymphozyten sowie 48% myelomonozytäre Zellen und 5% Blasten.
Therapie: Syrea 1 Kps, Allopurinol 300 1x1/2
Der Befund ist von einem 68jährigen Herrn.
Wie ist es mit der Vererbung bei dieser Krankheit und gibt es noch andere Therapien, außer Tabletten? Sollte ich mir Sorgen machen?
Vielen Dank im voraus für Eure Hilfe
Gruß Conni