Re^5: Laktoseunverträglichkeit?
Hallo Kathy!
Wie die Methode genau heißt? Ich wälz mal Ordner...
Also, PCR scheint dabei gewesen zu sein, laut GOÄ Ziffer
3920,22,24.
Da wurden Nukleinsäuren gewonnen, also DNA oder RNA. Vermutlich war es DNA, aber das kann man so jetzt nicht sagen. Danach wurde eine PCR gemacht. Das ist eine Methode zur Amplifikation von DNA-Bereichen zwischen zwei bekannten Sequenzen und wird mit vielen Varianten und Spielereien täglich in vielen Labors gemacht für unterschiedlichste Zwecke. Am Ende wurde ein Southern-Blot gemacht. Da trennt man die amplifizierten DNA Stücke in einem Gel in einem elektrischen Feld auf und überträgt sie auf eine Folie. Dann werden da markierte DNA-Stücke für ausgesuchte Sequenzen draufgegeben, die an ihre komplementäre DNA binden auf der Folie, sofern sie auf der Membran vorhanden ist. http://en.wikipedia.org/wiki/Complementarity_%28mole...
Ist solche DNA auf der Folie vorhanden gibt das ein Signal und kann detektiert werden.
Habe nur die Rechnung und die Aussage, das eine Intoleranz
vorliegt.
Ah OK.
Leider nichts genaues, also ob alle 3 Isoformen oder auf
beiden Chromosomen...
Ich vermute, das noch ein kleine Kompensatino möglich ist,
sonst wären die Probleme als Säuglind noch schwerwiegende
gewesen, oder?
Man kann jetzt nicht sagen, was da getestet wurde. Aber für eine Lactoseintoleranz muss es nicht nötig sein, dass die Gene kaputt/nicht
vorhanden sind. Genexpression, also das Übertragen der genetischen "Information" in Proteine ist natürlich zeitlich und örtlich sehr stark kontrolliert. Es werden also nicht immer alle "Geninformationen" an jedem Ort im Körper und zu jeder Zeit in Proteine "verwandelt". Sonst wäre komplexes Leben nicht möglich.
I.d.R. hat die Lactoseintoleranz etwas damit zu tun, dass Lactose nicht mehr produziert wird. So ist das bei vielen Asiaten und Afrikanern, denn das Vorhandensein von Lactose nach dem Säuglingsalter ist eine evolutionsmäßig neue Sache und wurde von Anthropologen gut untersucht. Sie trat erst vor einigen tausend Jahren auf, die Verbreitung dieser Mutation. Diese Mutation ist aber wohl nicht auf dem Gen, sondern in Kontrollbereichen, die das Ablesen kontrollieren oder in den Genen, die für Proteine kodieren, die das Ablesen des Lactosegens kontrollieren. Was da passiert ist in der Evolution, ist mir jedoch nicht passiert.
Denkbar ist, dass Du echt die Gene Verloren hast für Lactose durch Mutationen. Wahrscheinlicher wäre aber, dass bei Dir einfach Mutationen vorliegen, dass die Menge der Lactose stark runterreguliert ist. So, muss weg.
Tschööö, Stefan