Hallo 
habe eine Chemie Hausarbeit mit der ich nicht ganz zurecht komme. Kann mir jemand helfen?
Aufgabe 9)
Schüttelt manBromwasser kräftig mit Benzol, so wird nach der Entmischung der beiden Phasen eine Braunfärbung der Benzolphase festgestellt. Wie kann diese Beobachtung erklärt werden?
Aufgabe 10)
Weshalb läuft die aromatische Substitution von Toluol schneller als an Benzol?
Aufgabe 13)
Formulieren Sie die Protolyse des Phenols und die grenzformeln des Phenolat-Anions.
vielen Dank im vorraus
Artataticha
Moin,
Kann mir jemand helfen?
hm, schwierig.
Wie komplex bzw. einfach muss es denn sein?
Bei Dir scheinen ziemliche Grundlagen zu fehlen wie Gleichgewicht/Löslichkeiten
Aufgabe 9)
Substitutionsregeln und Einflüsse von Substituenten
Aufgabe 10)
(mesomere) Grenzformen
Aufgabe 13)
Gib mal etwas mehr an Informationen.
Gandalf
Hallo!
Naja für einen Grundkurs Chemie in der 12 Klasse …also eher einfach
Zu 13) habe ich auch nicht mehr aus die gestellte Aufgabe
Moin,
Naja für einen Grundkurs Chemie in der 12 Klasse …also eher
einfach
nun denn, aber völlig ohne Arbeit kommst Du mir nicht weg
_Aufgabe 9)
Schüttelt manBromwasser kräftig mit Benzol, so wird nach der Entmischung der beiden Phasen eine Braunfärbung der Benzolphase festgestellt. Wie kann diese Beobachtung erklärt werden?_
hast Du einen Verdacht, was die Braunfärbung des Benzols sein könnte?
Schau Dir mal alles an, was Du eingesetzt hast.
_Aufgabe 10)
Weshalb läuft die aromatische Substitution von Toluol schneller als an Benzol?_
Was ist der Unterschied zwischen Benzol und Toluol?
Was für einen Einfluss hat der Unterschied auf den Benzolring?
_Aufgabe 13)
Formulieren Sie die Protolyse des Phenols und die grenzformeln des Phenolat-Anions_
.
Was ist eine Protolyse (allgemein)?
Was sind Grenzformen speziell die, die hier angesprochen wurden und was sagen sie aus?
Gandalf
Moin,
- Die Färbung stammt vom eingesetzten Brom?
Richtig!
Und warum ‚wechselt‘ das Brom vom Wasser in das Benzol?
- Toluol reagiert sehr stark mit Säuren
Mit Säuren erst mal nicht, oder meinst Du jetzt Substitutionen, das wäre keine Säure/Base-Reaktion.
und
Oxidationsmitteln
Auch hier ein Jain.
Um Toluol zu oxidieren (zu was?) braucht es schon ein starkes Oxidationsmittel, von einer starken Reaktion kann man nicht sprechen.
Toluol geht
vor allem radikalische elektrophile Substitutionsreaktionen
ein
Auch das stimmt nur bedingt.
Eine Additionsreaktion von Brom mit Bromwasser tritt nicht
auf.
Auch hier ein Jain.
Es gibt zwei Regeln, die eine Substitution von Halogenen an (Aryl)aromaten beschreibt
KKK und SSS
Kälte, Katalysator,Kern
Siedehitze, Sonnenlicht, Seitenkette.
Da spielt auch Deine radikalische Reaktion hinein (SSS)
- Die Protolyse ist eine chemische Reaktion, bei der ein
Proton zwischen zwei Reaktionspartnern übertragen wird.
Hier https://de.wikipedia.org/wiki/Protolyse wird das m.E. sehr anschaulich erklärt
Die
Grenzformeln und die Mesomerie habe ich noch nicht wirklich
begriffen.
https://de.wikipedia.org/wiki/Mesomerie
https://de.wikipedia.org/wiki/Mesomerer_Effekt
Auch hier wüsste ich nicht, wie ich es kurz und knapp besser erklären sollte.
Gandalf