Hallo Tomh,
hier eine kleine Zusammenstellung, was ich darüber im Internet gefunden habe:
Was ist eine NT-Messung und warum wird Sie gemacht:
Ärzte wenden diese Messung an, um die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie 21 (Down-Syndrom) zu bestimmen. Durchgeführt wird sie in der 12. bis 14. Schwangerschaftswoche (SSW), da sich beim Ungeborenen in diesem Entwicklungsstadium eine mehr oder weniger stark ausgeprägte Wasseransammlung (Ödem) im Nacken befindet. Eine starke Flüssigkeitsansammlung kann ein Hinweis auf eine Fehlentwicklung des Kindes sein.
Genau wie beim TRIPLE-Test besteht der Sinn der Nackentransparenzmessung darin, eine individuelle Risikoabschätzung vorzunehmen. Damit erhält die Schwangere eine wichtige und frühzeitige Entscheidungshilfe, wenn sie sich noch nicht sicher ist, ob sie eine Untersuchung der genetischen Erbinformation des Kindes durchführen lassen möchte.
Ob eine Chromosomenstörung tatsächlich vorliegt, kann aber nur durch eine invasive Untersuchung (Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese) geklärt werden.
Werte:
„normal“ ist eine NT zwischen 1 und 2 mm. ab 2mm besteht ein erhöhtes Risiko, was weiter abgeklärt werden sollte. Eine erhöhter NT-Wert heißt aber noch nicht, dass dem Kind etwas fehlt. Die Hälfte der Schwangerschaften mit einer NT=2,5mm enden mit der Geburt eines gesunden Kindes
Aufklärung:
Bei der ärztlichen Aufklärung ist es meistens so, daß im Rahmen der Nackentransparenzmessung eine mütterliche Blutentnahme durchgeführt wird und das Ergebnis der mütterlichen Blutuntersuchung erst ein bis zwei Tage später zur Verfügung steht.
Der Arzt kann daher unterschiedlich vorgehen:
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Das Ergebnis der Nackentransparenzmessung wird bereits am Ende der Ultraschalluntersuchung mitgeteilt. Nach Vorliegen der biochemischen Untersuchungsergebnisse wird das Gesamtrisiko erneut berechnet und telefonisch durch den die Ultraschalluntersuchung durchführenden Arzt mitgeteilt.
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Nach der Nackentransparenzmessung wird, sofern der Messwert unterhalb der 95. Perzentile liegt, zunächst kein Risiko mitgeteilt. Erst wenn das endgültige Risiko nach Vorliegen aller Befunde (NT und mütterliche Serumbiochemie) berechnet ist, erfolgt die Mitteilung telefonisch durch den die Ultraschalluntersuchung durchführenden Arzt einige Tage später.
Weitere Informationen hierzu unter:
http://www.nuchalsoft.de/Service/Risikoberechnung_au…
Ich hoffe das hilft Dir ein wenig weiter.
Schöne Grüße, Bernhard