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Re^2: Hepatitis C, Diagnose möglich?
Hallo Sven!
[...]
Das Ganze erweckt bei mir den Eindruck,
daß das Modell der Hepatitis-C-Infektion
nicht gut geeignet ist, bestimmte
Krankheitsbilder und verschiedene
Testergebnisse in Übereinstimmung zu
bringen. Möglicherweise handelt es sich
nicht um eine Infektionskrankheit,sondern
gibt es eine gemeinsame Ursache für
Grippe ebenso wie für manche
Leberzirrhose, AIDS und Lungenpilze.
Im Gegensatz zu "HIV" gibt beim "Hepatitis C Virus" ("HCV") selbst Prof. Duesberg zu, daß es keinen Beweis für dessen Existenz gibt. Man hat RNA-Sequenzen, die zu diesem Virus gehören sollen, aber bezüglich Isolation, biochemischer Charkaterisierung, Infektionanachweis etc. verhält es sich analog zu "HIV".
Auffällig ist auch hier, daß Hepatits C oft erst viele Jahre nach der Infektion auftritt.
Wie Duesberg mal sagte: "Es gibt keinen langsamem Viren, sondern nur langsame Virologen."
Bei Hepatitis C spielen toxische Substanzen sicherlich eine große Rolle und die Behandlung mit leberschädigendem Interferon ist IMHO nicht sonderlich geeignet.
Wenn ich da an Therapien von z.B. Gerhard Orth bei AIDS-Patienten denke, die fast alle auch eine oder mehrer Hepatitiden hinter sich hatten, dann scheint eine naturheilkundliche Behandlung mit leberwirksamen Präparaten auf jedenfall sinnvoll. Orth arbeitet z.B. auch mit ätherischen Ölen, die über die Haut einwirken und sowohl antibakteriell, als auch antiviral wirken. Eine leberstärkende, entgiftende Therapie kombiniert mit ätherischen Ölen und einer Stärkung des Immunsystmen hat sich zumindest bei AIDS-Patienten sehr gut bewährt.
Bezüglich "HCV" und "HCV-RNA" ist vielleicht folgende Studie noch ganz interessant (obwohl die Autoren die Existenz von "HCV" nicht bezweifeln):
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Eur J Clin Chem Clin Biochem 1997 Dec;35(12):899-905
Hepatitis C virus (HCV) specific sequences are demonstrable in the DNA fraction of peripheral blood mononuclear cells from healthy, anti-HCV antibody-negative individuals and cell lines of human origin.
Dennin RH, Chen Z
No convincing support has been provided so far for the existence of extrahepatic hepatitis C virus particles that should correspond to the sometimes extremely high concentration of 'HCV-RNA' in serum or plasma. If a naturally occurring HCV-specific DNA were to be found, a concept for at least some phenomena in terms of the pathophysiology of HCV should become conceivable. DNA was extracted from peripheral blood mononuclear cells of eleven healthy, anti-HCV-negative individuals, including five long term blood donors, and cells from different cell lines. DNA was subjected to nested polymerase chain reaction omitting a reverse transcriptase step with primers of the 5'NC as well as part of the core region of HCV. Direct polymerase chain reaction, i.e. without a reverse transcriptase step, revealed HCV-specific sequences in the DNA fraction of peripheral blood mononuclear cells of different origin: healthy anti-HCV negative individuals, furthermore in HeLa and MT2 cells. The fragments found were of expected length as well as of shorter and of longer than expected length with respect to the sequence of the HCV genome framed by the primers applied. The results derived from additional hybridization, restriction endonuclase analysis, and sequencing demonstrated HCV-specific sequences in the expected fragments with both a high degree of homology and deletions, respectively, substitutions, as compared to a prototype strain. However, the longer than expected fragments also contained sequences not specific for HCV.
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Gruß
Michael