Sichelzellenanämie

wer kann zu diesem Versuch was sagen?
Im Linder auf Seite 338

Danke

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Abgebildet sind auf der Seite normale und deformierte rote Blutkörperchen (=Sichelzellen). Die Sichelzellen besitzen ein erblich leicht verändertes Hämoglobin (roter Blutfarbstoff). Die Veränderung besteht in einer falschen Aminosäure (Valin) in der Proteinprimärstruktur. Dies ist auf ein geändertes Triplett der DNA zurückzuführen. Es gibt drei Genotypen für dieses Merkmal, wobei der homozygote Sichelzell-Merkmalsträger kaum Überlebenschancen hat, da diese Zellen zur Verstopfung der kleineren Blutgefäße führen. Heterozygote Merkmalsträger können mit Beeinträchtigungen bei der Sauerstoffversorgung immerhin überleben. Die Sichelzellanämie ist hauptsächlich in Gegenden mit Malaria verbreitet, da die heterozygoten Merkmalsträger gegenüber dieser Krankheit weniger empfindlich sind als Menschen mit normal gesundem Blut.
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