Ich habe Problem mir abzuleiten, warum Enone eher von nukleophilen Radikalen angegriffen werden, und Enolether eher von elektrophilen Radikalen.
Mir ist also nicht klar, warum eine Keton Gruppe in Allylstellung elektronenziehend ist, aber z.B. eine Methoxygruppe in Allylstellung elektronenschiebend in Richtung der Doppelbindung ist, die angegriffen werden soll.
Große Unterschiede in der Mesomerie/ Hybridisierung sehe ich nicht. Kann mir jemand weiterhelfen?
Gruß
Benedikt
Ich habe Problem mir abzuleiten, warum Enone eher von
nukleophilen Radikalen angegriffen werden, und Enolether eher
von elektrophilen Radikalen.Mir ist also nicht klar, warum eine Keton Gruppe in
Allylstellung elektronenziehend ist, aber z.B. eine
Methoxygruppe in Allylstellung elektronenschiebend in Richtung
der Doppelbindung ist, die angegriffen werden soll.
Keton und Methoxygruppe haben zwar den selben I-Effekt, aber die Ketongruppe hat einen +M-, die methoxygruppe einen -M-Effekt.
L.
Vielen Dank
Danke für die Erleuterung!
Gruß
Benedikt