Seit längerem beschäftigt mich folgende Frage:
Ich trockne Sedimente in der Gefriertrocknung, weil mir da die leichter flüchtigen Bestandteile nicht verloren gehen. Speziell das Quecksilber.
Wenn ich das Prinzip richtig verstehe, dann wird durch den Unterdruck der Siedepunkt des Wassers so weit nach unten verschoben, daß das Wasser quasi unter 0°C verdampft.
Aber warum geht mir dann nicht auch das Quecksilber bei der niedrigeren Temperatur flöten? Oder versteh ich das Verfahren nicht richtig?
Quecksilber hat bei dieser Temperatur einen wesentlich niedrigeren Dampfdruck als Wasser. Es ist also vergleichsweise schwer flüchtig. Man bräuchte schon ein Hochvakuum um Quecksilber bei 0° zum sieden zu bringen.Im Vakuum siedet das Wasser bis es zu Eis wird und sublimiert dann. Durch den Wärmeentzug beim Verdampfen kühlt das Wasser bzw. Eis weiter ab und der Prozess verlangsamt sich zunehmend.
Jörg
[Bei dieser Antwort wurde das Vollzitat nachträglich automatisiert entfernt]
Zusatz
Nur zum Vergleich:
Bei 1°C sind die jeweiligen Dampfdrücke:
Wasser: 6,5*10^-3 bar
Quecksilber: 2,9*10^-7 bar,
also wird größenordnungsmäßig ein Zehntausendstel der Menge an Hg wie an H2O verdampfen.
Kubi
Ne Verständnissfrage!
Ich trockne Sedimente in der
Gefriertrocknung, weil mir da die
leichter flüchtigen Bestandteile nicht
verloren gehen.
Was verstehst Du unter leichter flüchtig? Ich kann die Gefriertrocknung leider häufig nicht anwenden, WEIL mit die leichter flüchtigen Bestandteile flöten gehen. Es handelt sich allerdings um organische Verbindungen.
Wirf also mal einen kritischen Blick auf die Bestandteile Deiner Proben, nicht daß Du Dir was in die Tasche lügst (mißt), nur weil durch die Trocknung alle möglichen Bestandteile abgereichtert werden.
Gandalf
Was verstehst Du unter leichter flüchtig?
Ich kann die Gefriertrocknung leider
häufig nicht anwenden, WEIL mit die
leichter flüchtigen Bestandteile flöten
gehen. Es handelt sich allerdings um
organische Verbindungen.
Ich trockne um hinterher einen Aufschluß für die AAS zu machen. Mir geht es dabei hauptsächlich darum Quecksilber nicht zu verlieren.
Wirf also mal einen kritischen Blick auf
die Bestandteile Deiner Proben, nicht daß
Du Dir was in die Tasche lügst (mißt),
nur weil durch die Trocknung alle
möglichen Bestandteile abgereichtert
werden.
Ich bin auf die Gefriertrocknung durch ein Meßprogramm festgelegt und wir „sichern“ uns auch durch Ringversuche ab.
Anfangs haben wir die Proben allerdings bei 100°c im Trockenschrank trocknen müssen. Dafür war das Quecksilber dann auch weg.
Britta
Danke
Danke, jetzt hab ich es kapiert!
Britta