Hallo Ihr,
eine Frage zum Human Genom Projekt:
Jeder Mensch hat dorch, glaube ich zumindest, eine ganz spezielle DNA-Sequenz. Wie würde dies bei der Aufklärung des menschlichen Genoms beachtet? Müsste es da nicht Probleme geben wenn man Proben von verschiedenen Spendern verwendet?
Danke für Eure Hilfe.
Liebe Grüße.
Rebecca
Hallo Rebecca,
die Unterschiede in der DNA-Sequenz zwischen Individuen bewegen sich im Promillebereich. Das heißt fast die gesamte DNA-Sequenz kann als annähernd gleich betrachtet werden.
Wenn ich recht informiert bin, dann wurden zum Sequenzieren genomische DNA-Banken (YAC- oder BAC-Banken) von verschiedenen Menschen angelegt und sequenziert. Da jeder DNA-Abschnitt mehrfach sequenziert wurde, weil man ohnehin Überlappungsbereiche für das Alignment der Sequenzen braucht, können so auch die Unterschiede zwischen Individuen festgestellt werden. Die Herkunft der Proben (verschiedene Individuen) wird dabei natürlich berücksichtigt.
Die meisten dieser Unterschiede bestehen in sogenannten SNPs (single nucleotide polymorphisms) oder InDels (insertions/deletions). Diese Polymorphismen können auch mit den DNA-Chips der neueren Generation quasi genomweit erfasst werden (Stichwort: Human Genome Chip der Firma Affymetrix).
Ich hoffe mal, das hilft dir einen Schritt weiter. Falls du konkrete Zahlen brauchst, dann müßte ich mal ausführlicher googeln bzw. in die Fachliteratur gucken. Im übrigen kann ich folgende Seiten für weitere Infos empfehlen:
http://www.nature.com/genomics/human/
http://www.sanger.ac.uk/
http://www.tigr.org/
http://www.dhgp.de/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide/human/
Viele Grüße
Eva