Guten Tag,
welches Produkt entsteht bei säurkatalysierter Eliminierung von 3-Brom-Cyclohexanol und welches bei 3-Methyl-Cyclohexanol. Da demnächst Zwischenklausuren anstehen würde ich mich sehr freuen, wenn ihr mir mailen könntet, wo die Doppelbindungen hingehen.
Mit großem Dank im voraus, Andreas.
Hi Andreas,
Du wirst in keinem der Fälle ein reines Produkt erhalten. In beiden Fällen wirst Du eine Mischung aus 2-en und 3-en Produkten erhalten (in beiden Fällen geht aber die OH-Gruppe ab, weil im sauren die protonierte OH-Gruppe die bessere Abgangsgruppe ist). Wie das Verhältniss aussieht, ist nicht so ohne weiteres vorherzusagen (zumindestens nicht für mich).
Gandalf