Ich bin auf der Suche nach einer (möglichst wirtschaftlich auch genutzten) Reaktion bei der an einem chiralen Naturstoff (vielleicht ein Zucker, eine Aminosäure oder auch ein Alkaloid)allein durch dessen chirale Induktion ein neues Stereozentrum stereoselektiv aufgebaut wird.
Ich bin auf der Suche nach einer (möglichst wirtschaftlich
auch genutzten) Reaktion bei der an einem chiralen Naturstoff
(vielleicht ein Zucker, eine Aminosäure oder auch ein
Alkaloid)allein durch dessen chirale Induktion ein neues
Stereozentrum stereoselektiv aufgebaut wird.
Hi Gryphon,
ein Beisp. ist die Synthese von 17-Ethinylöstradiol aus 3-Hydroxy-(9ß)-estra-1,3,5(10)-trien-17-on.
(Gabbard, R. Bruce; Segaloff, Albert; Steroids; 42; 5; 1983; 555-564).
Weitere Bsp. (teilweise auch Industriemaßstab) siehe hier:
http://ci.mond.org/9711/971108.html
Gruß,
Florian
Hallo Florian,
erst einmal vielen Dank für die schnelle Antwort. Die Synthese von 17-Ethinylöstradiol könnte ziemlich genau passen. Leider konnte ich trotz intensiver Recherche nicht an die genannte Lieraturstelle herankommen. Falls Du deshalb noch Angaben zu Reaktanden, Lösungsmittel, Ausbeute und anderen Reaktionsdetails hättest wäre das echt super.
ein Beisp. ist die Synthese von aus
3-Hydroxy-(9ß)-estra-1,3,5(10)-trien-17-on.
(Gabbard, R. Bruce; Segaloff, Albert; Steroids; 42; 5; 1983;
555-564).
Hi Gryphon,
ich habe leider nur bis ins Jahr 1995 zurück Online-Zugriff. Aber hier (http://www.subito-doc.de/cgi-bin/subsuche.cgi?opacdb…) findest Du eine Liste mit Bibliotheken, wo man den Artikel (auch über Fernleihe) bekommen kann.
Viele Grüße,
Florian