Wir schreiben am Freitag in Chemie einen Test und dazu hätte ich noch ein paar Fragen: Was sind delokalisierte Bindungselektrone bei den Aromaten? Und was ist mit einer Grenzstruktur gemeint? Ist damit die „normale“ Skelettformel gemeint, da man das reale Molekül nicht genau übertragen kann?
Wenn du dir das Benzol als Grundstruktur anschaust, kommt von jedem Kohlenstoffatom ein pi-Elektron. Diese insgesamt 6 Elektronen sind aber über den gesamten Ring „verschmiert“, du kannst also nicht meh r sagen, welches Elektron von welchem Kohlenstoffatom stammt. Sie sind also delokalisiert.
Und was ist mit einer
Grenzstruktur gemeint? Ist damit die „normale“ Skelettformel
gemeint, da man das reale Molekül nicht genau übertragen kann?
Beim Aufzeichnen der Strichformel von Benzol zeichnet man immer abwechselnd ene Einfach- und eine Doppelbindung zwischen den C-Atomen. Dies entspricht aber nicht der Realität, da die Elektronen ja über die gesamte Struktur verteilt sind. Deswegen zeichnet man noch eine andere Strichformel, bei der, im Vergleich zur ersten, Einfach- und Doppelbindungen vertauscht sind. Diese beiden Strichformeln sind (mesomere) Grenzformen. Die Wahrheit liegt in der Mitte, zwischen diesen beiden.