Hallo,
Ich hab hier gelesen, wie die aspirinsynthese abläuft:
http://www.swisseduc.ch/chemie/labor/aspirin2/docs/a…
Bei den Produkten steht Essigsäure. Warum reagiert diese nicht gleich mit einem weiteren Salicylmolekül zu einem zweiten Acetylsalicylsäuremolekül?
Hallo Frank,
Warum reagiert diese nicht
gleich mit einem weiteren Salicylmolekül zu einem zweiten
Acetylsalicylsäuremolekül?
warum reagiert die Carboxylgruppe der Salicylsäure nicht sofort mit der OH-Gruppe?
Überdenke mal die Reaktivitätsunterschiede zwischen Säureanhydrid und freier Säure.
Gandalf
Bei den Produkten steht Essigsäure. Warum reagiert diese nicht
gleich mit einem weiteren Salicylmolekül zu einem zweiten
Acetylsalicylsäuremolekül?
Ich habe mal gehört, dass bei der Synthese etwa 1 % des Dimers entsteht. Dieses hat früher zu seltenen aber tödlichen Nebenwirkungen durch anaphylaktische Reaktionen geführt. Nachdem man das erkannt hat, hat man das Dimer völlig aus dem Endprodukt eliminiert.
Udo Becker