Hi wie mache ich am besten eine Diazotierung mit einem aliphatischen Amin? Und würde das mit COOH Gruppen abreagieren?
MfG Thomas
Moin auch,
wenn ich mich richtig erinnere, geht das nicht, weil dabei Carbeniumionen gebildet werden, sprich, der Stickstoff wird sofort abgespalten.
Korrigiert mich, bitte.
Ralph
Hay,
Hi wie mache ich am besten eine Diazotierung mit einem
aliphatischen Amin? Und würde das mit COOH Gruppen
abreagieren?
Was hast du denn für Vorschläge?
Vollkommen ahnungslos kannst du doch nicht sein, wenn du dich mit so einem speziellen Gebiet beschäftigst.
Ein primäres Amin, z.B. Isopropylamin, liefert mit salpetriger Säure die entsprechende Diazoniumverbindung.
Sie ist auch bei 0°C sehr instabil und geht in Isopropylalkohol, Propen und Stickstoff über.
Mit einer anwesenden, anionischen -COO_ Gruppe (= Nucleophil) würde das sich intermediär bildende Carbokation auch reagieren.
Gruß
watergolf