Entwicklung der Eizelle - Chromosomen

Wissenschaft Biologie
#1

Hallo,

also wenn die DNS des Spermiums und der Eizelle zusammen kommen, hat man ja 2x 23 = 46 Chomosomen.

Danach findet dann eine Mitose statt, nun gibt es zwei Zellen mit unterschiedlichem (bzw.: verschieden durchmischtem) Erbgut a 46 Chromosomen. Diese Zellen teilen sich nun wieder über die Meiose und es Entstehen 4 Zellen a 23 Chomosomen.

Davon haben 2 jeweils Identisches Erbgut.

Wie kann das denn sein? Es darf doch nur eine Sorte der DNS geben?!

Und was passiert danach? Wird dann mit der Mitose weiter gemacht?

Viele Grüße

#2

also wenn die DNS des Spermiums und der Eizelle zusammen
kommen, hat man ja 2 x 23 = 46 Chomosomen.

Ja, aber es sind 2 ChromosomenPAARE à 23 Chromosomen „ähnlicher“ Funktion. Man könnte aus EINEM EINZIGEN Chromosomensatz à 23 Stück auch ein vollständiges Lebewesen produzieren. Wenn alle Gene intakt sind!

Doppelt funktionierende Gene werden durch epigentische Programmierung normalerweise abgeschaltet (Wenn nicht => evlt. Fehlfunktion). Bei Männern hat es damit ein spezielles Problem. Dort sind manche Gene nur einmal auf dem X-Chromosom vorhanden. Ist das einzige Gen auf dem verkürzten, geschlechtsspezifischen (männlichen) Y-Chromosom defekt, ist kein ausgleichendes korrektes Gen auf dem X-Chromosom vorhanden, das vielleicht bei der epigenetischen Programmierung die Funktion übernimmt. Daher schlagen manche Gendefekte bei Männern stärker durch (Farbenblindheit, möglicherweise Verteilung der verschiedenen Gehirnfähigkeiten, …)

Danach findet dann eine Mitose statt, nun gibt es zwei Zellen
mit unterschiedlichem (bzw.: verschieden durchmischtem) Erbgut
a 46 Chromosomen. Diese Zellen teilen sich nun wieder über die
Meiose und es Entstehen 4 Zellen a 23 Chomosomen.

Davon haben 2 jeweils Identisches Erbgut.

Du meinst 2 Zellen? Nein ALLE Zellen aus der Zellteilung haben die identische DNS.

Hmm. Es wird nicht immer so deutlich gesagt, aber: Genes mix, but they don’t blend. Das Deutsche gibt das leider nicht her. Gene mischen sich nicht. Aus einem Gen für „Schwarz“ und einem Gen für „Weiß“ wird kein Gen für „Grau“. Es gibt für viele Funktionen mehrfache Gene, die in der zufälligen Aktivierungsmischung und weitern Einflüssen zwischen „Schwarz“ und „Weiß“ die gesamte Farbenpalette erzeugen. Statistisch Verteilt nach Erbregeln.

ABER jedes einzelne Gen, auf den unterschiedlichen Chromosomenpaaren wird digital und weitestgehend unverfälscht weitergereicht. Es findet eine „Genlotterie“ bei der Bildung der Keimzellen (Ei, Spermium) statt und eine zweite bei der epigenetischen Programmierung des Eis/des Embryos.

http://de.wikipedia.org/wiki/Chromosomen#Weitergabe_…

http://de.wikipedia.org/wiki/Epigenetik
(da fehlt leider sehr viel Inhalt über die wichtige Funktion der Epigenetik z.b. bei Säugetieren, wie z.B. dem Menschen)

So, was habe ich jetzt falsch verzapft? Es ist schon spät.

Gruß

Stefan

#3

Hallo Wurstebrei,

ich kann leider dein Problem nicht so genau lokalisieren, aber möglicherweise hast du folgendes nur nicht so ganz durchdacht:

Jedes Chromosom besteht normalerweise aus zwei Hälften, die meistens identisch sind und Chromatiden genannt werden.
Bei einer normalen Mitose wird nun jedes Chromosom auseinandergezogen, d.h.die Hälften getrennt. Nach einer Mitose hast du also 23 Paare von Chromosomen, die jeweils nur noch aus einem Chromatiden bestehen (die zweite Hälfte wird vor der folgenden Mitose regeneriert).
Eine Meiose wird dagegen begleitet von zwei Zellteilungen (sog.Reifeteilung I und Reifeteilung II). Bei der Reifeteilung I werden die Chromosomenpaare voneinander getrennt. Danach hast du zwei Zellen, die jeweils 23 Chromosomen enthalten. Der Aufbau aus zwei Hälften wird dabei noch nicht angetastet. Erst in der folgenden Reifeteilung II wird dann an jedem der 23 Chromosomen die Hälften getrennt, sodaß 23 Chromosomen in jeder Zelle vorliegen, die nur aus einem Chromatiden bestehen.
Kommen Eizelle und ein Spermium zusammen, hast du wieder 23 Paare.

Gruß
Peter

#4

Hallo,

danke für eure Antworten!

Also was mich störrt ist folgendes:

Bei der Meiose 1 werden ja komplette Chromosomen zu den Polen gezogen.

Wenn nun Mama und Papa jeweils ein Chromosom des selben Typs stellen, dann kommt doch unweigerlich das eine auf die eine Seite udn das andere auf die andere Seite.

Und dadurch entsteht doch unterschiedliche DNS.
Links Mama rechts Papa oder meinetwegen auch eine Mischung aus beiden.

Wie können beide DNS zu einer werden, die aber 2 mal vorhanden sein muss damit sich die Zelle teilen kann??

Viele Grüße

#5

Hallo nochmal,

…Und dadurch entsteht doch unterschiedliche DNS.

Wie können beide DNS zu einer werden, die aber 2 mal vorhanden
sein muss damit sich die Zelle teilen kann??

Natürlich ist eines der Chromosomen mütterlicherseits, das andere väterlicherseits, aber das heißt doch nicht, daß die DNS deshalb eine andere Sorte wäre, nur halt die Allele können andere sein.

Gruß
Peter