Hallo!
Braucht man Tetrahydrofolat quantitativ für die Synthese der Purinnukleotide?
Nach dem, was ich so im Stryer gelesen habe, glaube ich das nicht.
Die eigentliche Frage wäre dabei, ob man die Dihydrofolatreduktase für die Purinnukleotidsynthese braucht.
Es sieht für mich so aus, als bräuchte man N10-Formyl-THF aus dem dann THF wird, was dann irgendwie wieder zu N10-Formyl-THF gemacht wird. Aber quantitativ wie bei der Tymidylatsynthase scheint es nicht gebraucht zu werden. Von der wird ja N5,N10-Methylentetrahydrofolat zu Dihydrofolat umgesetzt.
Ich frage mich das, weil es ja Inhibitoren und Antimetabolite dieses Enzyms gibt und wie diese bei Eukaryonten als Antitumormedikamente wirken können.
Gruß, Stefan