Hallo!
Irgendwie raffe ich nicht, weshalb man für die Methylgruppe z.B. an Toluol im H-NMR-Spektrum nur einen Peak sieht.
Ich würde vermuten, für das betrachtete Proton können die beiden anderen Protonen der Methylgruppe beide parallel, antiparallel oder parallel und antiparallel stehen.
Daher würde ich für Methylgruppen drei Peaks erwarten.
Aber sowas sieht man nicht. Kann mir einer sagen warum?
Bitte behutsam sein. NMR-Spektroskopie oder die Theorie dahinter hatte ich leider nie in Vorlesungen, sondern konnte nur hier und da mal was aufschnappen.
Gruß, Stefan
Hallo Stefan: Ich maile dir mal eine Literaturliste zum Thema NMR. Im wer-weiss-was war vor Jahren immer ein Experte für NMR präsent. Er war Autor eines Buches zum Thema NMR --> siehe Autorenliste im E-Mail. Seine E-Mail-Adresse weiss ich leider nicht mehr. Gruss. Paul
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Hallo,
Ich würde vermuten, für das betrachtete Proton können die
beiden anderen Protonen der Methylgruppe beide parallel,
antiparallel oder parallel und antiparallel stehen.
Daher würde ich für Methylgruppen drei Peaks erwarten.
Nein, die Methylprotonen sind chemisch equivalent. Das heißt sie koppeln zwar untereinander, allerdings bei der gleichen Frequenz. Damit ist natürlich auch die chem. Verschiebung identisch und wir können im Spektrum keine Signalaufspaltung sehen, d.h. wir sehen nur ein Singulett.
mfG Dirk