L-Fructose in der Fischer Projektion

Wissenschaft Chemie
#1

Hallöchen
Meine Frage bezieht sich auf die L-Fructose in der Fischer Projektion.
Das L beziehst sich ja auf die OH-gruppe an dem chiralen C-Atom, welches am weitesten von dem höchst oxidierten C-Atom ist.
L- wäre die OH gruppe links, D- wäre sie rechts.
Nun meine Frage: wie sieht das in der Fischer Projektion aus?
…CH2OH
…/
.O=C
…/
…C-OH
…/
HO-C
…/
HO-C
…/
…CH2OH

Oder

…CH2OH
…/
…C=O
…/
HO-C
…/
…C-OH
…/
HO-C
…/
…CH2OH
Nach meinem Wissensstand müsste das obere das richtige sein, da hier die HO-Gruppen nach dem Muster: Ta-Tü-Ta-Ta, links(ta)bzw rechts(tü) liegen.
Unten wurde lediglich die letzte OH gruppe gedreht, was nun meines wissens ein völlig anderes Molekül ergeben muss, also keine Fructose mehr wäre oder irre ich mich da?
danke im voraus
mfg Kalle

#2

Hallo,

Nach meinem Wissensstand müsste das obere das richtige sein,
da hier die HO-Gruppen nach dem Muster: Ta-Tü-Ta-Ta,
links(ta)bzw rechts(tü) liegen.

ist richtig. Tatütata gilt aber genau genommen für Glucose, es passt indirekt bei der Fructose auch, jedoch hier nicht zu viel reininterpretieren, da C2 (Ketogruppe) nicht chiral ist und somit kannst du das drehen wie du willst.

Unten wurde lediglich die letzte OH gruppe gedreht, was nun
meines wissens ein völlig anderes Molekül ergeben muss, also
keine Fructose mehr wäre oder irre ich mich da?

korrekt.

Grüße