Ms

Hallo

Die Therapie und Lebensführung richtet sich nach der Diagnose.

Das ist Richtig

MS hat verschiedene Formen, „am besten“ lebt man noch mit der
schubförmigen MS, wenn man das so sagen kann.

Das ist Falsch

Wenn sich jemand vor Erkältungen schützen soll, dann sollte er
eher Gummihandschuhe in öffentlichen Verkehrsmitteln, etc.
tragen, denn da lauern wirklich die Viren und nicht beim Sport
machen oder im Bad. Schwimmbäder sind sowieso voller Chlor,
dass einem die Augen rot werden, da überlebt kaum was, auf
molekularer Ebene versteht sich.

Das stimmt so geschrieben nicht.

Die derzeitigen MS-Medikamente sind so eine Sache - man kann
vieles vergessen, viele Nebenwirkungen und Probleme und kaum
Wirkung.

Das stimmt leider nicht.

Es gibt aber einen interessanten Forschungsansatz:
Es gibt Autoimmunerkrankungsstudien, bei der Patienten mit
Crohn-Krankheit purifizierte Peitschenwurmeier zufegührt
werden.

Richtig, aber

Die Ergebnisse sehen realtiv vielversprechend aus.

das ist genauer betrachtet, nicht richtig

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Ich bin ja sonst mit dabei, gewissen Herrschaften für ihren Unsinn auf die Finger zu kloppen. Aber hier vergaloppierst du dich - genau wie zur Antwort zur Chemotherapie (zumindest bezogen auf selbige waren seine Wertungen dort nicht unbedingt falsch. Es ist völlig unbestritten, dass Chemo im finalen Stadium oft genug mehr schadet als nützt und wäre dringed erforderlich, wenn hier ein Bewusstseinswandel bei Arzt und Patient eingeläutet würde)

MS hat verschiedene Formen, „am besten“ lebt man noch mit der
schubförmigen MS, wenn man das so sagen kann.

Das ist Falsch

Das ist - so ausgedrückt - nicht falsch. Solange die MS schubförmig ist, ist noch relativ (in Anführungsstrichen) gut mir ihr auszukommen. Der progrediente Verlauf wird unangenehm, für den primär progredienten gibt es nicht einmal Medikamente. Wer sich diese Variante „ausgesucht“ hat, hat doch wirklich die A-Karte gezogen.

Wenn sich jemand vor Erkältungen schützen soll, dann sollte er
eher Gummihandschuhe in öffentlichen Verkehrsmitteln, etc.
tragen, denn da lauern wirklich die Viren und nicht beim Sport
machen oder im Bad. Schwimmbäder sind sowieso voller Chlor,
dass einem die Augen rot werden, da überlebt kaum was, auf
molekularer Ebene versteht sich.

Das stimmt so geschrieben nicht.

Aber nur, wenn man die Goldwaage anlegt.

Die derzeitigen MS-Medikamente sind so eine Sache - man kann
vieles vergessen, viele Nebenwirkungen und Probleme und kaum
Wirkung.

Das stimmt leider nicht.

Das stimmt - leider - sehr wohl! Die Wirksamkeit vieler MS-Medikamente lässt deutlich Spielraum für Wünsche zu, die Nebenwirkungen sind z.T. kaum feierlich. Immerhin ist das Verhältnis von Wirkung und Nebenwirkung so schlecht, dass es genügend Patienten gibt, die in der Abwägung sagen, lass ich lieber.

Heb dir deine Energie für die - ausreichend vorhanden - Fälle auf, wo man ihm wirklich was um die Ohren hauen kann.

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Hallo,

Ich bin ja sonst mit dabei, gewissen Herrschaften für ihren
Unsinn auf die Finger zu kloppen. Aber hier vergaloppierst du
dich - genau wie zur Antwort zur Chemotherapie (zumindest
bezogen auf selbige waren seine Wertungen dort nicht unbedingt
falsch. Es ist völlig unbestritten, dass Chemo im finalen
Stadium oft genug mehr schadet als nützt und wäre dringed
erforderlich, wenn hier ein Bewusstseinswandel bei Arzt und
Patient eingeläutet würde)

zum Thema CTX: Es ging mir ausdrüklich darum, dass man ohne genaue Kennstnisstand des Tumor mit allen Kleinigkeiten in keinem Fall behaupten sollte, CTX sei schlecht. Und um nichts anderes. Es geht in dem Fall von PTCA um diese grundsätzliche Verbreitung von Halbwissen ohne genaue Fakten zu wissen. Klar sollte man in keinem Fall eine CTX bis zu letzten Ende machen, davon war auch nicht die rede. Ich selbst kann mit dem paar Zeilen die vorliegen schlecht in eine Richtung gehen. Nur grundsätzlich zu sagen, es ist falsch was zu machen halte ich für grob fahrlässig, gibt es zum Glück viele Tumore die gut auf eine Therapie ansprechen und wenn es nur aus Schmerztechnischen Gründen ist, dringend anzuraten sind. Pech nur wenn man vorher die Meinung hat, es ist grundsätzlich falsch.

Zu dem anderen Thema, mag es provokativ und kleinkariert gewesen sein, aber die Aussagen so wie sie geschrieben werden, stimmen nicht.

MS hat verschiedene Formen, „am besten“ lebt man noch mit der
schubförmigen MS, wenn man das so sagen kann.

Das ist Falsch

Das ist - so ausgedrückt - nicht falsch. Solange die MS
schubförmig ist, ist noch relativ (in Anführungsstrichen) gut
mir ihr auszukommen. Der progrediente Verlauf wird unangenehm,
für den primär progredienten gibt es nicht einmal Medikamente.
Wer sich diese Variante „ausgesucht“ hat, hat doch wirklich
die A-Karte gezogen.

Es ging eher darum, dass man damit nicht am besten leben kann. Kleinkariert, aber ist so.

Wenn sich jemand vor Erkältungen schützen soll, dann sollte er
eher Gummihandschuhe in öffentlichen Verkehrsmitteln, etc.
tragen, denn da lauern wirklich die Viren und nicht beim Sport
machen oder im Bad. Schwimmbäder sind sowieso voller Chlor,
dass einem die Augen rot werden, da überlebt kaum was, auf
molekularer Ebene versteht sich.

Das stimmt so geschrieben nicht.

Aber nur, wenn man die Goldwaage anlegt.

Ja bei PTCA würde das jederzeit tun. Es kommt mit Halbwissen und kommt auf Dinge, die im ALLTAG kein Mensch machen würde. Wenn er schon dann meint, es richtig schreiben zu wollen, dann sollte es auch so sein.

Die derzeitigen MS-Medikamente sind so eine Sache - man kann
vieles vergessen, viele Nebenwirkungen und Probleme und kaum
Wirkung.

Das stimmt leider nicht.

Das stimmt - leider - sehr wohl! Die Wirksamkeit vieler
MS-Medikamente lässt deutlich Spielraum für Wünsche zu, die
Nebenwirkungen sind z.T. kaum feierlich. Immerhin ist das
Verhältnis von Wirkung und Nebenwirkung so schlecht, dass es
genügend Patienten gibt, die in der Abwägung sagen, lass ich
lieber.

Da gebe ich einen Fehler zu, hatte gelesen, dass man alles vergessen kann.

Mea culpa.

Anja

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Ich freue mich, dass es doch noch Menschen gibt, die nicht hirnlos Sachen hinschreiben und sich für die ultimative Wissensquelle halten.
Ich danke für Ihre Anteilnahme, aber vermutlich haben wir es bei der Person mit dem Pseudonym Working Anja mit einer etwas größenwahnsinnigen Medizinstudentin zu tun (bei manchen steigt der weiße Kittel zu Kopf) - das Ärgernis ist keines zerbrochenen Nerves wert - einfach ignorieren.

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Ich sagte nie, dass die Chemotherapie schlecht ist, Sie legen mir Worte in den Mund, die ich nie ausgesprochen habe!
Auch von Spezialtumoren (genetische Anfälligkeit) und Hämoblastosen habe ich nicht gesprochen.
Bei MS gibt es verschiedene Formen, Janina hat die schlimmste Form angesprochen, mit dieser Form geht es einem mit Zeit zu Zeit schlechter und es wird nie besser, nicht mal eine Sekunde.
Von den ganzen MS-Formen ist die schubförmige MS noch die am besten gezogene Falltür - ich wiederhole es nochmals für Sie.
Sie scheinen auf dem Gebiet der Neurologie nicht viel Ahnung zu haben, Sie verbreiten hier Halbwissen und Ihre zickige Art ist wirklich kindisch, Sie wollen mir ständig irgendwas unterschieben und reindrücken und wehe wenn ich einmal etwas ungenau hinschreibe, dann springen Sie sofort auf und regen sich auf wie die Hugenotten.
Ich habe mal Ihre Anworten ein paar Kollegen gezeigt und wissen Sie was rausgekommen ist?
Ein Massenkopfschütteln der Unverständnis für ihre Aussagen.
Sie haben sich sogar ebenfalls gefragt, ob Sie überhaupt eine richtige Ärztin sind.

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Und genau so eine Antwort habe ich befürchtet und daher überlegt, ob ich Anja öffentlich oder per mail schreibe.

Aus meinen Zeilen persönliche Anteilnahme zu lesen, ist völlig absurd! Und wenn hier unter den Beteiligten jemand das Attribut „größenwahnsinnig“ und „hirnlos“ verdient hat, dann sicherlich nicht Anja (dafür aber jemand anderes)!

Mein Kommentar war eher in der Hinsicht zu verstehen: Ein blindes Huhn findet auch manchmal eine Haferflocke.

Ich lasse jedenfalls nicht zu, dass dieser mein Kommentar so missbraucht wird.

Hallo der Liebe Herr,

Ich sagte nie, dass die Chemotherapie schlecht ist, Sie legen
mir Worte in den Mund, die ich nie ausgesprochen habe!

Sie lesen Ihre Artikel aber schon die Sie schreiben?

Auch von Spezialtumoren (genetische Anfälligkeit) und
Hämoblastosen habe ich nicht gesprochen.

Wer hat davon geschrieben? Sie sind eigentlich genial, sie können ohne die genaue Sachkenntnis urteilen. Wer ist der Hersteller Ihrer Glaskugel?

Bei MS gibt es verschiedene Formen, Janina hat die schlimmste
Form angesprochen, mit dieser Form geht es einem mit Zeit zu
Zeit schlechter und es wird nie besser, nicht mal eine
Sekunde.
Von den ganzen MS-Formen ist die schubförmige MS noch die am
besten gezogene Falltür - ich wiederhole es nochmals für Sie.
Sie scheinen auf dem Gebiet der Neurologie nicht viel Ahnung
zu haben, Sie verbreiten hier Halbwissen und Ihre zickige Art
ist wirklich kindisch, Sie wollen mir ständig irgendwas
unterschieben und reindrücken und wehe wenn ich einmal etwas
ungenau hinschreibe, dann springen Sie sofort auf und regen
sich auf wie die Hugenotten.

Sie wissen ja nicht mal richtig, wer die Hugenotten waren… :smile:
Wenn sie das fertig haben, lesen sie mal meine Studie mit Kollegen Kesselring. Evtl. lernen Sie dort was interessantes.

Ich habe mal Ihre Anworten ein paar Kollegen gezeigt und
wissen Sie was rausgekommen ist?

Einem Mauerer, Metzger und Schreinermeister?

Ein Massenkopfschütteln der Unverständnis für ihre Aussagen.
Sie haben sich sogar ebenfalls gefragt, ob Sie überhaupt eine
richtige Ärztin sind.

Wenn Sie unter sich sind, wen wundert da die Reaktion?!

Glückwurst

Anja

Nun schämen Sie sich doch nicht, dass Sie einen Scharlatan aufgedeckt haben - sie hat Fehler gemacht und will sie nicht zugeben bzw. vertuscht diese, das ist das einzige was in dem Fall zählt.