Hallo Jojo,
Danke schonmal, das mit dem Sauerstoffmolekül habich
geschnallt(-:
Fein.
Aber wie mach ich das dann eigentlich, wenn ich rauskriegen
will, ob ein Molekül mit komplizierteren Orbitalen
paramagnetisch ist?
Genau so wie beim O2. Du suchst nach ungepaarten Elektronen.
Beim
Sauerstoffmolekül scheints ja so zu sein, dass immer die 4
Elektronen aus zwei „sich entsprechenden“ Atomorbitalen der
zwei Atome (zum Beispiel den beiden 2s-Orbitalen von den zwei
Sauerstoffatomen) ein bindendes und ein antibindendes MO
besetzen.
So ist es im einfachsten Fall. Das passiert immer dann, wenn die Energien der beteiligten Orbitale nicht zu weit auseinander liegen und von ihrer Symmetrie her zusammenpassen (z. B. s und s und p und p oder s und p entlang der p-Hauptachse), man sagt dann, diese „mischen“ miteinander und ergeben dann eben ein sigma- oder pi- oder delta-Orbital. Je nach Vorzeichen ein bindendes oder antibindendes.
Aber, wenn eins der Atome sehr viel weniger Orbitale
hat, können dann doch nicht so viele bindende und antibindende
MOs gebildet werden, oder? Wird dann im Beispiel mit dem
HI-Molekül das 1s-Orbital vom Wasserstoff zusammen mit einem
p-Orbital vom Iod zu einem bindenden und einem antibindenden
MO und die andern Orbitale vom Iod sind an der Bindung
garnicht beteiligt oder wie ist das?
So ist das dann. Diese Orbitale ändern ihre Energie im MO-Schema kaum und werden als nichtbindende Orbitale bezeichnet.
Und, bei Bindungen aus Atomen mit komplizierteren Orbitalen,
zum Beispiel bei irgendwelchen Cobaltverbindungen, kann man
sich dann das MO-Diagramm eigentlich selber herleiten um dann
zu gucken obs paramagnetisch wird?
Ja, das kann man. Allerdings nur qualitativ. Dies reicht aber i. d. R. aus, um über den magnetischen Grundzustand Bescheid zu wissen. Genauere Details hierzu findest Du in einschlägigen Lehrbüchern (der Anorganischen Chemie) unter dem Schlagwort Ligandenfeldtheorie oder Kristallfeldtheorie. Um quantitative Aussagen über z. B. Absorptionsbanden von Elektronenübergängen ableiten zu können, muss man Rechnungen auf höherem Niveau durchführen.
Grüße,
Henning.