Im Rahmen eines Projektes an der Uni muss ich mich mit dem Medizinproduktgesetz auseinandersetzen. Insbesondere schliesst dieses Projekt die Richtlinie 93/42/EWG ein.
Dieser Text ist allerdings sehr umfangreich und fuer einen Laien nur schwer verstaendlich. Vielleicht kennt sich ja jemand mit der Entwicklung von Medizinprodukten aus und kann mir etwas Hilfestellung geben?! Ich waere fuer jegliche Tipps und Anregungen erfreut!
Danke schon im vorraus Thorsten
Im Rahmen eines Projektes an der Uni muss ich mich mit dem
Medizinproduktgesetz auseinandersetzen.
Was genau willst Du denn wissen?
Christian