Bei mir wurde mit einem Prick, Sratch- und Bluttest eine echte Spermaallergie nachgewiesen. Für mich ist seitdem eine Welt zusammen gebrochen, denn daß das Sperma bei mir schon einen allergischen Schock ausgelöst hat, ist die eine Sache, die Tests waren nur die Bestätigung einer Vermutung.
Doch trotz Diagnose sieht sich kein Arzt in der Lage, mir mit diesem Problem weiterhelfen zu können. Die Tipps, Kondome zu benutzen, sind zwar nett gemeint, helfen da aber nicht wirklich weiter. In der gesamten Weltliteratur liest man von einer Art der Hyposensibilisierung, aber wer führt diese durch und wenn wo?
Ich weiß, daß ich mit diesem Problem nicht alleine bin, aber leider ist die Zahl der öffentlich Betroffenen ( die Dunkelziffer ist wohl recht hoch ) noch so gering, daß das Interesse an der Behandlung noch zu gering ist.
Sollte jemand auch nur den kleinsten Funken an Rat, Adressen, Ärzten o.ä. wissen, die sich mit dieser komplizierten Problematik auskennen und dann auch noch weiterhelfen können, bitte mir weitergeben.
Ich bin wirklich sehr verzweifelt.
schlimme Geschichte.
Wenn man/frau bei google -> Spermaallergie eingibt, werden doch einige Treffer angezeigt.
Dann in den Ergebnissen weiter suchen -> Desensibilisierung, ergibt immer noch 226 Treffer.
Dies wäre einer: http://www.lifeline.de/special/allergie/alltag_mit_a…
Es gibt, neben google sicherlich noch weitere Suchmaschinen.
Viel Erfolg (beim Suchen als auch in der Sache selbst) wünscht
Ray
in der Hoffnung, dass dieser kleine Hinweis, hilfreich im Sinne der Anfrage war
vielen Dank für die Anteilnahme und den Verweis auf google bzw. ähnliche Suchmaschinen, aber ich glaube, es gibt keine Seite, die ich nicht schon durchgekämmt habe, selbst die Nationalbibliothek in den Staaten habe ich angeschrieben, weil dort Literaturverweise auf Desensibilisierungen angegeben wurden. Fakt ist, daß zwar alle darüber reden, aber konkrete Hilfe anscheinend keiner bieten kann. Das ist ja mein Problem. Trotzdem vielen Dank für den Hinweis.
Einer der ersten Artikel ist im Volltext 'runterzuladen, dann würde ich entsprechend die Referenzen durchgehen.
Aktuell wird auch im Heft der Dt. dermatologischen Gesellschaft berichtet. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17229203?ordinalp…
Da würde ich einfach mal den Autor anschreiben. Wo ist denn die Diagnose bei Dir gestellt worden? Das war doch sicher eine größere Institution - da kann man Dir nicht weiterhelfen?
Hallo Peter,
vielen Dank, dieser Artikel ist mir bekannt, aber die Idee, den Autor anzuschreiben, ist mir noch nicht gekommen. Sehr guter Tipp, danke!
Die Diagnose ist im Erasmus Medical Centre in Rotterdam gestellt worden, die auch erst ein einziges Mal eine Hypo durchgeführt haben, ohne deren Resultat genau beurteilen zu können. Großes Problem: Die Krankenkassen in Deutschland übernehmen die Behandlung im Ausland nicht,mit der Begründung, das auch hier eine Hyposensibilisierung durchgeführt werden könnte, zumindest rein theoretisch. Dass es da keine konkrete Hilfe gibt, interessiert niemanden…
Wennn Du dann die Referenzen durchgehst, findest Du einen großen Teil der Artikel aus der Medline wieder, denn so seltenes Zeug wird ja eh immer abgeschrieben.
Dann den entsprechenden Autor wieder in die Medline eingeben.
Die Artikel im Volltext zu bestellen ist ja sehr teuer, ist Dir bekannt, daß eine Vielzahl der Zeitschriften per Scan über die Zentralbibliothek in Köln zu erhalten ist? Dort ist man auch sehr bemüht weiter zu helfen. http://www.zbmed.de/
Den Autor, der etwas über die Desenibilisierung schreibt, würde ich direkt ansprechen. Ich denke, die meisten dürften sehr erfreut und stolz sein, wenn Du Dich an sie wendest. Mich wundert es nämlich eigentlich, daß sich die Rotterdamer so zum Jagen tragen lassen müssen - wenn es tatsächlich nur 80 Fälle weltweit gibt, macht jemand wie Du einen doch evtl zum Professor?!
Mal eine kleine indiskrete Frag: Tritt/trat das Problem eigentlich bei allen Männern auf?
Hallo Peter,
zunächst noch einmal herzlichen Dank für die weiteren Tipps. Ich werde sie mir angucken und natürlich dementsprechend die Autoren ´rausschreiben. Dass die ZB Köln weiter hilft und das auch noch gerne, war mir bisher nicht bekannt.
Was das Interesse in Deutschland angeht, habe ich auch reichlich Erfahrung gesammelt: Einer derer, die sich angeblich doch so intensiv mit dem Thema auseinander setzen, ist Prof.Köhn in München, ist er aber doch leider auch nur Theoretiker statt ‚menschlicher‘ Mediziner, und den Professortitel trägt er nun leider auch schon. In Rotterdam war man sehr bemüht und auch sehr freundlich, doch eine Behandlung von umgerechnet 4000€ kann man nicht mal eben aufbringen, zumal der Erfolg nicht garantiert ist und eine erfolgreiche Hypos. nur eintritt, wenn nachher regelmässig 3-4mal pro Woche GV stattfindet. Ohne Partner schwer möglich, das ist mein Problem, mein Partner hat mich wegen der Allergie verlassen. Ich hatte vorher keine mir bekannten Probleme, von nachher kann ich es nicht sagen, bin seitdem Single. Aber laut Studien soll es sich um eine generalisierte Allergie handeln, da es ein allergieauslösendes Protein gibt, das im Sperma jedes Mannes vorkommt.
Es ist wirklich verdammt schwer für mich, damit klar zu kommen…
Trotzdem Danke, freue mich über jeden Tipp und bei weiteren Fragen nur zu…
Alexandra