Hallo liebe Leute,
ich würde gerne GENAU wissen wie die molekulare MEthode der Genetik, das sog. TILLING, funktioniert. Habs mir angeschaut aber nicht alles verstanden.
Wir haben also DNA, die wir in eine PCR packen. Warten 1 Zyklus und die DNA ist verdoppelt. Als nächstes brechen wir in der Re annealing time ab und fügen Exonukleasen hinzu (Welche Stränge sind da zusammen die neu synthetisierten? Und warum sind da Mismatches zu finden?) Die Exonukleasen schneiden eine Fehlpaarung an jedem Strang. Es wird eine LI-COR-Gel Analyse durchgeführt um SNPs zu identifizieren.
Hoffe ihr könnt mir helfen. Danke schonmal im voraus.