HAllo!
Weiß jemand genaueres, wie es zum Phänotyp beim Turner-Syndrom kommt, obwohl bei allen „normalen“ Frauen das zweite X-Chromosom durch das BArr-Körperchen inaktiviert ist?
Ich kenne die Theorie, dass die Inaktivierung nicht vollständig ist, wüsste aber gerne genauers dazu (welche Gene sind zu welchem ZEitpunkt doch aktiv? Wie ist diese Aktivierung möglich? Wie wird sie gesteuert? etc.)
dankeschön und grüße
ladydi