Wodurch unterscheiden sich die beiden Hydroxylgruppen im ersten Ring von Androsteron und 17ß-Östradiol?
Wodurch unterscheiden sich die beiden Hydroxylgruppen im
ersten Ring von Androsteron und 17ß-Östradiol?
Ist das nicht mit einem Blick auf die Struktur offensichtlich? Was ist genau die Frage?
Hi Eva,
die Hydroxylgruppe im Androsteron ist eine sekundär alkoholische und die im 17ß-Östradiol eine phenolische, ist also saurer (pKs von etwa 10) und aufgrund dessen löst sich letzteres in verdünnter Natronlauge.
Wodurch unterscheiden sich die beiden Hydroxylgruppen im
ersten Ring von Androsteron und 17ß-Östradiol?