warum sind Tabletten z.B. 4 Jahre gut und danach nicht mehr? Was passiert denn dann mit der Tablette?
Denken wir mal z.B. an eine verpackte Aspirin. Sie besteht aus organischen und anorganischen, aber jedenfalls leblosen Verbindungen. Bakterien oder Schimmelpilze haben keinen Zugang. Lebensmittel sind ja auch leblos, verderben aber, weil sich Mikroorganismen darüber hermachen oder diese schon in ihnen enthalten sind.
Aber eine Tablette ist doch chemisch gesehen wie ein Gemisch aus Gips, Salz und Haushaltszucker. Was soll denn damit passieren?
Und was geschieht eigentlich, wenn man abgelaufene Tabletten einnimmt? Wirken sie einfach nicht mehr oder können sie direkt schädlich sein? Können sich die Verbindungen also in Gifte umwandeln?
Der Ablauf von Medikamenten wird nicht von Zuschlagstoffen bestimmt, wie sie vereinfacht mit Gips, Salz und Haushalszucker aufgezählt wurden. Vielmehr sind es die Wirkstoffe, die z.B. durch Wärme, vor allem aber durch Sauerstoff verändert werden können. Die Hersteller geben mittels der Aufbrauchsfristen ihre Zusicherung, dass das Medikament die zugesicherte Wirkung entfaltet. Ob Medikamente in der Blisterpackung unter Schutzatmosphäre verpackt sind, bezweifle ich. Das erwähnte Aspirin kann sogar deutlich nach Essigsäure riechen, das würde auf Zerfall der Substanz Azetylsalizylsäure hinweisen, was durchaus die Eigenschaften verändern würde.
warum sind Tabletten z.B. 4 Jahre gut und danach nicht mehr?
Was passiert denn dann mit der Tablette?
Wie schon gesagt wurde, zerfallen Stoffe einfach mit der Zeit von selbst.
Keine Verpackung ist wirklich diffusionsdicht, da dringt mit den Jahren Feuchtigkeit ein.
z.B. die meisten Antibiotika, welche in flüssiger Form verabreicht werden, sind nur so 2 Wochen haltbar. Damit der Apotheker diese trotzdem an Lager halten kann, werden sie in getrockneter Form gelagert und der Apotheker füllt dann erst beim Verkauf das Wasser auf.
Und was geschieht eigentlich, wenn man abgelaufene Tabletten
einnimmt? Wirken sie einfach nicht mehr oder können sie direkt
schädlich sein? Können sich die Verbindungen also in Gifte
umwandeln?
Das kommt auf die Substanz an.
Manche zerfallen einfach in unwirksame Bestandteile und andere können in toxische Substanzen zerfallen.
Bei sachgerechter Lagerung, garantiert der Hersteller bis zum Ablaufdatum ,die normale Wirksamkeit des Medikaments.
Und…zu dem schon gesagten, mit dem Verkauf in der Apotheke an den Endverbraucher verliert der Hersteller die Kontrolle über die korrekte Lagerung. Die kann dann tagelang im glühend heißen Auto sein oder in der Badetasche in der Sauna. Für solche extremen Fälle ist zwar der Hersteller nicht verantwortlich, aber die Begrenzung der Laufzeit schützt alle vor Überraschungen.
Noch ein Aspekt: Ewige Laufzeit kostet auch den Hersteller Geld. Von jede Charge müssen Rückmuster gelagert werden, müssen evtll Haltbarkeitsuntersuchungen über die Laufzeit gemacht werden und die Chargendokumentation bereit gehalten werden.
Udo Becker
Aber eine Tablette ist doch chemisch gesehen wie ein Gemisch
aus Gips, Salz und Haushaltszucker. Was soll denn damit
passieren?
Ja, aber bei Raumtemperatur sind wir schon 300 Kelvin ( = Grad Celsius) vom absoluten Nullpunkt entfernt und in dem Gemisch ist eine Menge los. Die Moleküle und Ionen diffundieren, Bindungen schwingen und rotieren. Energie flutuiert hin und her und manchmal bekommt ein Molekül zuviel davon ab und es bricht entzwei. Die Wirkstoffe in Medikamenten sind ja häufig kompliziertere, organische Moleküle, die dafür anfällig sind.
Und was geschieht eigentlich, wenn man abgelaufene Tabletten
einnimmt? Wirken sie einfach nicht mehr oder können sie direkt
schädlich sein? Können sich die Verbindungen also in Gifte
umwandeln?
Das muß man im Einzelfall entscheiden. Meistens verlieren sie nur Ihre Wirkung.