Was heißt das nun für mich?

Habe hier einen Befund liegen wo aber nicht steht das ich Hämochromatose habe.Aber es steht auch nicht drin das ich es nicht habe.Was verstehe ich nun unter diesen Befund?

Hämochromatose Genotyp
Molekularanalyse des HFE-Gens:
Getestet wurden die HFE-Allele C282Y,H63D,S65C und E168X.
Das C282Y Allel und das H63D sind am häufigsten mit einer hereditären Hämochromatose assoziiert.
Bei 85%-100% der europäischen Patienten mit Hämochromatose findet sich das C282Y-Allel in homozygoter Konstellation.
Gemischt heterozygote Zustände sind mit milden Formen einer Hämochromatose assoziiert.

  1. Ergebnis:
  1. Das C282Y-Allel ist nicht nachweisbar.
  2. Das H63D-Allel ist heterozygot nachweisbar.
  3. Das S65C-Allel ist nicht nachweisbar.
  4. Das E168X-Allel ist nicht nachweisbar.

Beurteilung:

Konstellation,die bei ca. 17% der Normalbevölkerung vorkommt.Der
isolierte Nachweis der H63D-Mutation ist im allgemeinen nicht mit einer hereditären Hämochromatose assoziiert.
Der Befund kann aber grundsätzlich eine hereditäre Hämochromatose oder andere Formen der Eisenüberladung nicht ausschließen,daher
sind andere Befunde(Klinik,Ferritin,Eisensättigung) in die Betrachtung mit einzubeziehen.

Ferritin: 44ng/ml (20-291)
Tranzferrin 306 mg/dl (212-360)

Habe hier einen Befund liegen wo aber nicht steht das ich
Hämochromatose habe.Aber es steht auch nicht drin das ich es
nicht habe.Was verstehe ich nun unter diesen Befund?

Nichts!

Das kommt von genetischen Analysen, sa werden die Leute verrückt, aber eine Aussagekraft hat das nicht.

Es besteht eine Neigung zur hämochromatose, aber ob sie jemals eine kriegen, weiß Gott allein.